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　　2025年美国泌尿科医师协会（AUA）年会于当地时间4月26日至29日在美国拉斯维加斯成功召开✿ღ。作为全球泌尿外科学术领域规模极大✿ღ、影响力极强的盛会✿ღ，AUA年会汇聚了全球顶尖专家✿ღ，带来前沿开拓性研究不朽情缘官方网站✿ღ、最新指南以及泌尿医学的最新进展✿ღ，为与会者提供一场精彩绝伦的学术盛宴✿ღ。本次大会上✿ღ，汇报了达罗他胺长期治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者的安全性和耐受性数据✿ღ，医脉通现编译如下白石瞳特色小吃✿ღ，以飨读者✿ღ。

　　在ARASENS 3期研究中✿ღ，与安慰剂（PBO）联合雄激素剥夺疗法（ADT）和多西他赛相比不朽情缘app下载✿ღ，✿ღ，达罗他胺联合ADT及多西他赛显著降低mHSPC患者32.5%的死亡风险（P0.001）✿ღ，两组治疗引起的不良事件（TEAEs）发生率相当白石瞳✿ღ。总体生存分析后✿ღ，仍接受达罗他胺治疗且临床获益的患者可进入延续研究（ROS.NCT04464226）继续治疗✿ღ。本研究报告了ARASENS延续研究（ARASENS ROS）中达罗他胺长期治疗的安全性和耐受性数据白石瞳不朽情缘官方网站✿ღ。

　　患者口服达罗他胺600 mg（每日两次）✿ღ，直至疾病进展✿ღ、出现不可耐受的不良反应不朽情缘官方网站✿ღ、医生或患者决定终止治疗或死亡✿ღ。该研究旨在探索ARASENS及ARASENS ROS中接受达罗他胺治疗患者的治疗持续时间和安全性✿ღ。

　　治疗中位持续时间（ARASENS+ARASENS ROS）为42个月（约3.5年）✿ღ，45%的患者（292例）接受达罗他胺治疗持续时间超过4年✿ღ。

　　在ARASENS和ARASENS + ARASENS ROS研究期间✿ღ，不同研究阶段TEAE的发生率分别为✿ღ：99.5% vs. 99.5%（任何级别）✿ღ；66% vs. 68%（3/4级）✿ღ；45% vs. 49%（严重）✿ღ；13% vs. 14%（因不良事件终止事件）✿ღ。最常见的不良事件发生率在治疗的前6个月期间（患者同时接受多西他赛治疗时）最高✿ღ，多数与多西他赛相关✿ღ。在 ARASENS + ARASENS ROS 期间✿ღ，与雄激素受体抑制相关的不良事件的发生率普遍较低（图 1）✿ღ。在 ARASENS + ARASENS ROS 期间✿ღ，达罗他胺治疗组除了皮疹和高血压事件✿ღ，其余不良事件的发生率均低于对照组不朽情缘官方网站✿ღ。

　　约45%的mHSPC患者接受达罗他胺持续治疗超过4年✿ღ，结果显示该治疗具有长期临床获益✿ღ。多数治疗相关不良事件（TEAEs）发生于治疗前6个月白石瞳✿ღ，此阶段与多西他赛治疗期重叠✿ღ。在进入ARASENS ROS的患者中不朽情缘官方网站✿ღ，未发现长期安全性问题✿ღ。

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